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责任编辑：李双双■本报记者吕东随着昨日首份上市公司一季报的亮相，A股市场也正式进入一季报披露时间。对于目前正处于年报披露期的上市银行来说，其一季报仍需等待近半个月后才会登场，并将在本月底集中披露完毕。界时，市场各方所关注的上市银行今年一季度能否延续去年的盈利普遍增长、资产质量普遍改善的局面也将揭晓。

第三十一条重大关联交易经由关联交易控制委员会审查后，由董事会或股东（大）会批准。关联交易控制委员会应当就重大关联交易的合规性、公允性和必要性以及是否损害保险公司和保险消费者利益发表书面意见。第三十二条保险公司董事会在审议关联交易时，关联董事不得行使表决权，也不得代理其他董事行使表决权。该董事会会议由过半数的非关联董事出席即可举行，董事会会议所作决议须经参会的非关联董事2/3以上通过。出席董事会会议的非关联董事人数不足三人的，保险公司应当将交易提交股东（大）会审议。

知情官员透露，援助讨论依旧在早期阶段，可能不会产生任何结果。由于土耳其拒绝向总部位于美国首都华盛顿的IMF求援，欧洲的救助手段包括：与欧债危机解决方案类似的欧盟救助，例如通过欧洲投资银行或欧洲复兴开发银行提供特别项目贷款，或者双边援助协议等。

但上述派出所人员表示，他们也是接到了通知过来帮忙，具体是否立案不是由他们决定，该人员对于更多的细节则表示不了解，他们负责登记、接待，投资人有什么诉求，可以帮忙反映。在今天上午11时许，草根投资的董事长金忠栲现身，并且一间大会议室现场向投资人说明情况、解答问题。金忠栲表示，对于昨天爆出来的逾期，平台接下来会对核心企业展期，因为觉得他们是有能力在未来三个月的时间完成兑付。

全国人大常委会法制工作委员会行政法室主任袁杰：我补充一句。这次新引进的药品上市许可持有人制度有一个重大的好处，就是从制度设计上鼓励创新。除了生产企业以外，科研机构有能力创新出新的产品，要让他能够获得产品上市以后的巨大收益。所以说原来老法都是叫“生产企业怎么样怎么样”，现在提出了上市许可持有人制度，有一个很重要的立法目的，就是要鼓励创新。

在总则中，药品管理法明确国家对药品实施上市许可持有人制度，上市许可持有人依法对药品研制生产、经营使用全过程中药品的安全性、有效性、质量可控性负责。同时，规定上市许可持有人要建立质量保证体系，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测、报告及处理等全过程、各环节都要负责。除了上市许可持有人要具备质量管理、风险防控能力之外，还要具备赔偿能力。对于境外的上市许可持有人，要明确指定中国境内的企业法人履行持有人义务，承担连带责任。在研制环节，规定持有人必须遵守非临床研究和药物临床试验质量管理规范，保证研制的全过程的持续合规。在生产环节，要求建立质量管理体系，保证生产全过程的持续合法合规。委托生产的，应当委托有条件的药品生产企业，签订相关的协议，对药品生产企业出厂放行进行审核。在流通环节，规定持有人应当建立追溯制度，保证药品可追溯，委托销售的也要委托符合条件的药品经营企业。委托仓储运输的，要对受托方能力进行评估，同时要明确药品质量责任和操作规定，对委托方进行监督。在上市后管理方面，对持有人要求制定风险管理计划，开展药品上市后研究，加强已上市药品的持续管理，包括上市后的评价。同时要求建立不良反应报告和召回制度。还有就是持有人要建立年度报告制度，每年都要向药品监管部门提交药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况。同时，对药品上市许可持有人法定代表人提出了对药品质量全面负责。